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      Circ Res | 葛均波院士、孫愛(ài)軍教授團(tuán)隊(duì)和康諾生物揭示NAD損耗促進(jìn)阿霉素心臟毒性(DIC)新機(jī)制

      發(fā)布時(shí)間:2023-05-19 17:08閱讀次數(shù): 分享到:



      重磅發(fā)布



      阿霉素屬于蒽環(huán)類(lèi)抗生素,是常用的一種廣譜抗腫瘤藥物。臨床中對(duì)多種腫瘤包括乳腺癌、淋巴瘤、肉瘤和某些類(lèi)型的白血病的治療有效。然而,阿霉素誘導(dǎo)的心臟毒性(Doxorubicin-induced cardiotoxicity, DIC)很大程度限制了其在臨床上的應(yīng)用。DIC病理機(jī)制復(fù)雜,其中由NAD損耗等引起的線(xiàn)粒體損傷被認(rèn)為是重要機(jī)制之一。因此,識(shí)別NAD損耗和驅(qū)動(dòng)線(xiàn)粒體功能障礙的分子和途徑是開(kāi)發(fā)預(yù)防DIC的關(guān)鍵一步。


      煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)是所有細(xì)胞生命活動(dòng)中不可或缺的分子,是氧化還原反應(yīng)的關(guān)鍵輔酶和NAD消耗酶的底物,如調(diào)節(jié)線(xiàn)粒體功能的NAD依賴(lài)性脫乙酰酶3(Sirtuins 3)。據(jù)報(bào)道,NAD缺乏會(huì)導(dǎo)致線(xiàn)粒體功能障礙和代謝異常,促進(jìn)多種類(lèi)型的心血管疾病的發(fā)生或進(jìn)展,靶向改善NAD代謝已是一種改善心力衰竭患者心功能的非常有前景的策略。然而,對(duì)阿霉素誘導(dǎo)的心臟毒性(DIC)中NAD下降的機(jī)制仍有待闡明。



      2023年5月8日,復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院葛均波院士與孫愛(ài)軍教授團(tuán)隊(duì)在Circulation Research(IF=23.213)上發(fā)表題為"Critical Role of the cGAS-STING Pathway in  Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity"的研究論文,揭示了在DIC模型中,環(huán)狀鳥(niǎo)苷單磷酸腺苷單磷酸合酶-干擾素基因刺激因子(cGAS-STING)信號(hào)通路通過(guò)CD38擾亂心臟內(nèi)皮細(xì)胞和心肌細(xì)胞的NAD穩(wěn)態(tài),NAD水平降低導(dǎo)致線(xiàn)粒體功能障礙,促進(jìn)DIC的發(fā)生與進(jìn)展。研究發(fā)現(xiàn)抑制該通路或可作為預(yù)防DIC的新手段,TBK1和CD38可能會(huì)是預(yù)防DIC且不干擾阿霉素抗腫瘤效率的重要靶點(diǎn)。





      在機(jī)制研究中發(fā)現(xiàn):

      • 內(nèi)皮細(xì)胞中cGAS-STING信號(hào)通路激活其下游TBK1和IRF3,IRF3作為轉(zhuǎn)錄因子可以直接結(jié)合到CD38啟動(dòng)子上,從而促進(jìn)CD38的轉(zhuǎn)錄并增強(qiáng)其表達(dá)。CD38是一種NAD消耗酶,可以降低內(nèi)皮細(xì)胞的NAD水平,進(jìn)而參與阿霉素引起的內(nèi)皮細(xì)胞線(xiàn)粒體損傷。
      • 心肌細(xì)胞中,由于心臟內(nèi)皮細(xì)胞CD38(胞外端也具有NAD水解酶活性)消耗心肌細(xì)胞外的NMN,從而影響NMN進(jìn)入心肌細(xì)胞以合成NAD,導(dǎo)致心肌細(xì)胞中的NAD水平降低,促進(jìn)了阿霉素引起的心肌細(xì)胞線(xiàn)粒體損傷、凋亡和收縮力異常。

      目前,以合肥康諾生物制藥股份有限公司為專(zhuān)利權(quán)人的“含NAD和CD38抑制劑的藥物組合物及其用途”發(fā)明已取得專(zhuān)利授權(quán)證書(shū)。作為NAD領(lǐng)域的長(zhǎng)期深耕者及核心推動(dòng)者,康諾生物始終堅(jiān)持以科技創(chuàng)新為驅(qū)動(dòng),持續(xù)開(kāi)展以臨床需求為導(dǎo)向的藥物研發(fā)與臨床應(yīng)用,全力為患者提供更多治療選擇。


      文章來(lái)源:

      Sun Aijun,Ge Junbo. Critical Role of the cGAS-STING Pathway in Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity.[J]. Circulation research,2023.

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